Redak genetski poremećaj može da donese konačan lek za dijabetes

Redak genetski poremećaj je dao fantastičnu ideju istraživačima sa Univerziteta Ekster o tome kako se pankreas razvija. 
Pronalaženje okidača koji započinje “program” diferencijacije matičnih ćelija u specijalizovane ćelije pankreasa može da bude ključ za pronalaženje definitivne terapije za šećernu bolest.

Agenezija pankreasa ( potpuni urođeni nedostatak pankreasa) je retko oboljenje. 

Za sada se zna da je retka mutacija na genima PKDS1 i PKDS2 uzrok agenezije pankreasa, ali ovi poremećaji su zastupljeni samo u malom procentu ovog poremećaja, tako da se za veliki broj slučajeva ne zna uzrok.

Istraživački tim sa Univerziteta Ekster je otkrio da je mutacija gena GATA6 presudna za mutaciju koja vodi u ageneziju pankreasa. Mutacija je odgovorna za poremećaj “programa” diferencijacije matičnih ćelija u specijalizovane ćelije pankreasa.

Ova mutacija je pronađena u 15 od 27 slučajeva agenezije pankreasa.

Otkriće daje nadu da će  u budućnosti moći da se genetskim lečenjem pokrene “program” diferencijacije matičnih ćelija u specijalizovane ćelije pankreasa.
To je od ključnog značaja za obolele od tip1 dijabetesa ali i za obolele od dijabetesa tip 2 kod kojih predominira destrukcija beta ćelija pankreasa.

Izvor: Medical New Today